Kdo byl původ osoby, kdo byli rodiči Tutanchamona a další skutečnosti, které vědci učinili při analýze starověké DNA

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 00:00

DNA je přítomna v každé živé věci, včetně lidí. Přenáší genetickou informaci každého člověka a předává jeho vlastnosti další generaci. Umožňuje také lidem vysledovat jejich původ zpět k jejich nejranějším předkům. Analýzou DNA starověkých lidí a jejich předků a porovnáním s DNA moderních lidí můžete získat přesnější informace o původu lidstva. Zde jsou jen některé ze zajímavých faktů, které se vědci dozvěděli studiem starověké DNA.

1. Lidé pocházející z jednoho muže a ženy

Podle Bible je každý člověk potomkem Adama a Evy, prvních lidí, kteří kdy žili na Zemi. Věda tuto teorii částečně podporuje, i když s několika podivnými rozdíly. Za prvé, „vědecké verze“Adama a Evy nebyly prvními lidmi. Za druhé, moderní lidé nejsou jejich přímými dětmi. Místo toho každý muž pochází z muže a každá žena pochází z ženy. Vědci nazývají muže „chromozom Y Adam“a ženu „mitochondriální Eva“. Adam s chromozomem Y žil v Africe někde mezi 125 000 a 156 000 lety. Mitochondriální Eva žila ve východní Africe někde před 99 000 až 148 000 lety. Na rozdíl od biblického Adama a Evy je nepravděpodobné, že by se tito dva někdy setkali, přestože mohli žít současně. Vědci dospěli k závěru, že Adam s chromozomem Y byl předkem všech mužů po sekvenování chromozomu Y 69 mužů ze sedmi různých etnických skupin. U Mitochondriální Evy testovali mitochondriální DNA 69 mužů a 24 dalších žen.

2. Křížení různých typů raných lidí

V roce 2012 objevili archeologové v Denisově jeskyni na Sibiři kuriózní úlomek kosti. Kost byla součástí holeně nebo stehna starověkého muže, kterému dali jméno „Denisova 11“. Testy DNA následně odhalily, že Denisova 11 byla žena, která žila asi před 50 000 lety a bylo jí přes 13 let, když zemřela. Byla také hybridem dvou raných lidí: neandertálce a Denisovana (její otec byl Denisovan a její matka byla neandertálská). Je zajímavé, že otec "Denisova 11" byl také potomkem hybridů neandertálců a Denisovů. Na rozdíl od své dcery, která byla přímým potomkem, však jeho hybridní předek žil 300 až 600 generací před ním. Vědci vědí, že větve Denisovanů a neandertálců se rozešly před 390 000 lety. Před tímto objevem však nikdy nevěděli, že se kříží. Analýzy DNA také ukázaly, že neandertálská matka Denisovy 11 byla více spojena s neandertálci západní Evropy než s neandertálci, kteří žili v Denisově jeskyni dříve v prehistorii.

3. Tibeťané - potomci Denisovanů

Testy DNA pokračovaly v rozhovoru o křížení a prokázaly, že obyvatelé Tibetu jsou potomky Denisovanů. Přirozeně to neznamená, že Tibeťané jsou Denisovani, jsou to Homo Sapiens, jen jeden z jejich předků Homo Sapiens „zhřešil“s Denisovanem. Vědci to zjistili porovnáním genomu extrahovaného z Denisovy 11 s genomy 40 Tibeťanů. Zjistili, že tibetský gen EPAS1 byl podobný genu EPAS1 z Denisovy 11. Gen EPAS1 se nachází u všech lidí a je zodpovědný za usměrňování přirozené reakce těla v prostředí s nízkým obsahem kyslíku (tvorba více hemoglobinu pro transport kyslíku do tkání, když kyslík nestačí). Zatímco poskytuje přežití, gen také vystavuje lidi riziku srdečních problémů.

Tibeťané však mají zmutovaný gen EPAS1 - jejich tělo neprodukuje více hemoglobinu, pokud není dostatek kyslíku. Proto mohou žít ve vysokých nadmořských výškách, kde je kyslíku málo. Vědci se domnívají, že předkové Tibeťanů získali tento gen, když se jeden z nich před zhruba 30 000 až 40 000 lety spojil s denisovanským mužem. Vědci však nepotvrdili, zda mutovaný gen EPAS1 také umožňoval Denisovanům žít ve vyšší nadmořské výšce, jak se to děje u Tibeťanů.

4. První Britové byli černí

V roce 1903 vědci objevili 10 000 let staré ostatky britského muže v jeskyni v Cheddar Gorge v Somersetu. Test DNA z roku 2018 odhalil, že muž měl buď tmavě hnědou nebo černou kůži, kudrnaté černé vlasy a modré oči - vzhledem k tomu, že se jedná o nejstarší kompletní lidskou kostru, jaká byla kdy v Británii nalezena, znamená to, že nejstarší Britové byli černí. Je zajímavé, že v devadesátých letech profesor Brian Sykes z Oxfordské univerzity testoval 20 lidí ve vesnici Cheddar a porovnal jejich DNA s geny „čedarského muže“. Zjistil, že dva lidé žijící ve vesnici byli potomky „čedarského muže“.

5. Anglický král Richard III. Byl hrbáč

V roce 2012 začali archeologové z University of Leicester hloubit parkoviště v Leicesteru. Dříve na tomto místě byl františkánský kostel, kde byl údajně pohřben král Richard III. Našli tam ostatky panovníka, což Richarda III. Proslavilo jako krále, jehož ostatky byly nalezeny pod parkovištěm. Vědci potvrdili, že kostra skutečně patřila králi, když testovali jeho DNA s žijícím příbuzným. Na lebce byly také stopy rány, které odpovídaly historickým záznamům (král Richard III. Zemřel na poranění hlavy během bitvy o Bosworth). Byl také odhalen zajímavý fakt - páteř krále byla zakřivená. To znamenalo, že král byl opravdu hrbáč.

5. Rodiče faraona Tuta byli bratr a sestra

Tutanchamon zůstává jedním z nejslavnějších faraonů, kteří vládli v Egyptě. Začal vládnout, když mu bylo pouhých deset let a zemřel kolem roku 1324 př. N. L., Když mu bylo pouhých 19 let. Archeologové vykopali jeho hrob v roce 1922. Překvapivě našli neporušený - doplněný drahokamy a zlatými šperky. Fyzická analýza ostatků Tutanchamona ukázala, že si faraon svůj krátký život zjevně neužil. Jeho levá noha byla zdeformovaná, což ho přinutilo chodit s holí. Ve faraónově hrobě bylo nalezeno 130 vycházkových holí. Další analýza DNA odhalila, že jeho zdeformovaná noha byla výsledkem příbuzenského křížení. Tutanchamon také trpěl malárií, která mu bránila v uzdravení deformované nohy. Analýza DNA ukázala, že Tutanchamonovým otcem byl Achnaton, syn Amenhotepa III (dědeček Tutanchamona) a matka byla také dcerou Amenhotepa III. Tito. Faraonův otec a matka byli bratr a sestra. Někteří historici se domnívají, že jeho matka byla královna Nefertiti, ačkoli tato teorie je sporná, protože nebyla spojena s Achnatonem.

7. Clovisovi nebyli první v Americe

Clovis kultura je věřil k byli první osadníci v Americe. Tito lidé se dostali do Severní Ameriky před 13 000 lety, migrovali do Jižní Ameriky před 11 000 lety a zmizeli před 9 000 lety. V roce 2018 však testy DNA na starověkých lidských ostatcích ukázaly, že kultura Clovisů nebyla první, která se usadila v Americe. Zatímco DNA starých lidí nalezená v Severní Americe dokazuje, že Clovis žil v Severní Americe před 12 800 lety, v Jižní Americe je to jinak. Testy DNA provedené na pozůstatcích 49 starověkých jihoamerických lidí ukazují, že Clovisovi se v Jižní Americe poprvé objevili před 11 000 lety. Je zajímavé, že archeologové již mají důkazy o tom, že nějaká neidentifikovaná kultura žila v chilském Monte Verde před 14 500 lety. Předpokládá se, že 12 800 let staré lidské ostatky nalezené dříve v Jižní Americe patřily k tomuto kmeni, protože nesdílejí DNA s Clovisovými lidmi.

8. Columbus neinfikoval Ameriku tuberkulózou

Často se říká, že plavba Kryštofa Kolumba způsobila na konci 15. století v Americe epidemii několika smrtelných chorob, včetně tuberkulózy. Tyto nemoci mají za následek smrt 90 procent indiánské populace. Testy DNA však naznačují něco jiného. Tuleni přinesli tuberkulózu do Ameriky dlouho předtím, než dorazil Columbus. Vědci tento objev provedli, když analyzovali tři sady lidských ostatků z Peru. Věří se, že lidé zemřeli před 1000 lety, 500 let před příchodem Columbuse. Testy DNA ukázaly, že kmen tuberkulózy, který měli, byl nejblíže kmenu nalezenému u infikovaných tuleňů a lachtanů. Evropa, Asie a Afrika zažily smrtelné epidemie tuberkulózy v době úmrtí Peruánců. Vědci mají podezření, že se tuleni a lachtani nějakým způsobem nakazili během jedné z epidemií v Africe a nevědomky si nemoc přivezli do Ameriky, když migrovali k jejím břehům. Při lovu tuleňů a lachtanů se peruánští domorodci nakazili zmutovaným kmenem tuberkulózy. Přirozeně to neznamená, že Columbus a jeho lidé byli zcela nevinní. Pokud víme, přivezli do Ameriky smrtící evropský typ tuberkulózy.

9. Potomkům Vikingů hrozí emfyzém

V roce 2016 vědci vedeni Liverpoolskou školou tropické medicíny ukázali, že potomci Vikingů mají vyšší riziko vzniku závažného plicního onemocnění zvaného emfyzém (který se běžně vyskytuje u kuřáků). Analýza toalet Viking Age v Dánsku ukázala, že Vikingové trpěli parazitickými červy natolik, že jejich gen inhibitoru alfa-1-antitrypsinu (A1AT) zmutoval v boji proti enzymům vylučovaným červy. Lidské tělo přirozeně produkuje inhibitory (včetně A1AT), které zabraňují silným enzymům v něm vylučovaným trávit vnitřní orgány. U Vikingů a jejich potomků však zvýšená schopnost inhibitoru A1AT vyrovnat se s enzymy vylučovanými červy také snížila jeho schopnost interferovat s enzymy vylučovanými v jejich tělech, aby strávily vnitřní orgány. Dnes je zmutovaný inhibitor A1AT k ničemu, protože existují léky na boj s červy. Testy DNA ale ukazují, že potomci Vikingů stále mají zmutovaný inhibitor. To znamená, že v potomcích Vikingů se tělo nedokáže vyrovnat s vlastními enzymy, což vede k plicním onemocněním.

10. Malárie přispěla k pádu starověkého Říma

Vědci vždy měli podezření, že malárie přispěla k pádu starověkého Říma. Teprve nedávno však potvrdili, že epidemie malárie skutečně zasáhla starověký Řím a přispěla k její smrti. Vědci objevili v roce 2011, když analyzovali pozůstatky 47 kojenců a batolat vykopaných ze starověké římské vily v italském Lugnanu. Nejstaršímu z „Lugnano dětí“, jak se jim říkalo, byly teprve tři roky. Všichni zemřeli a byli pohřbeni přibližně ve stejnou dobu a více než polovina zemřela před jejich narozením. Stali se obětí jedné ze série epidemií malárie, které pustošily starověký Řím. Nejvíce trpěla armáda, ve které nemohla nasbírat tolik vojáků, aby odrazila nájezdy cizích útočníků.