Video: Mámina radost Anette a Charlotte: jak dvojčata s Downovým syndromem fascinovala celý svět
2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 00:00
Když bylo 39leté Rachel a 32letému Codymu řečeno, že budou mít dvojčata, byli šťastní. Je pravda, že druhá zpráva, která jim byla hlášena na ultrazvuku, manžele velmi znepokojila: dívky mají srdeční vadu, což znamená, že budou potřebovat operaci. Ale skutečnost, že děti mají s největší pravděpodobností Downův syndrom, jejich rodiče vůbec neobtěžovalo. Od té doby, co se dívky narodily, Rachel Prescott z Oregonu nikdy nepřestala děkovat Bohu za to, že jí poslal takové rozkošné dcery, a její blog na sociální síti věnovaný životu „solárních dvojčat“si získává stále více fanoušků po celém světě …
V té době už manželé Prescottovi měli dva předškolní syny, ale pár opravdu chtěl třetí dítě. Rachel se den za dnem vroucně modlila a Cody zrušil dříve plánovanou vasektomii.
- Poté, co jsem viděl pozitivní výsledky těhotenských testů, jsem se rozplakal vděčností, s láskou vzpomínám na svá minulá těhotenství a možnost znovu prožít tyto vzácné chvíle. Toužila jsem si užít každý známý krok na cestě za setkáním s naším již milovaným dítětem, - vzpomíná Rachel.
Když výsledky dopplerovské ultrasonografie ukázaly masivní těhotenství, Rachel a její manžel byli potěšeni. Dvě děti? To bude vyžadovat vážné úpravy životního stylu, bude potřeba ještě jedna autosedačka, ale jinak je to dokonce skvělé, protože rodina byla poměrně velká - čtyři lidé a pes. Výsledky druhého ultrazvuku nebyly tak optimistické: lékaři byli nuceni informovat rodiče, že obě dívky mají vrozené srdeční choroby, a podle prognóz budou potřebovat otevřenou operaci srdce bezprostředně po porodu. Kromě toho existuje vysoká pravděpodobnost, že děti mají Downův syndrom.
- Vzrušeně jsme se ponořili do všeho, co je spojeno s touto frází - „Downův syndrom“. Sledovali jsme všechny druhy televizních pořadů, studovali budoucí letní tábory pro takové děti. Během dlouhých bezesných nocí jsem četl knihu o knize o Downově syndromu a byl jsem čím dál smutnější z toho, co tam bylo napsáno: každé literární dílo bylo variací na téma: smutek, boj o začlenění do společnosti, sociální a rodinné problémy a všechny druhy zdravotních komplikací, - vzpomíná Rachel, - Během krátké doby jsem si uvědomil, že v naší zdánlivě progresivní společnosti jsou lidská práva a psychologická podpora lidí s Downovým syndromem přinejlepším primitivní, ale celkově to prostě dělají neexistuje.
Jak Rachel ujišťuje, život po narození dívek se vůbec nestal noční můrou, kterou je ostatní kolem děsili. Za prvé, pouze jedno z dětí skončilo se srdeční vadou. V šesti měsících úspěšně podstoupila operaci.
A za druhé, rozkošné dcery, kterým jejich rodiče dali jméno Anette a Charlotte, přinesly rodině tolik štěstí, že se Rachel prostě nemohla ubránit tomu, aby se o ni podělila s celým světem. Její blog na sociální síti je plný fotek okouzlujících miminek, při jejichž pohledu není možné omezit úsměv.
„Jsou opravdu nejkrásnější!“, „Dvě panenky“, „Tvoje dvojčata jsou nádherná“, „Tato fotka mi roztála srdce“- uživatelé z celého světa píšou Rachel.
„Máma zmenšování dvojčat“, jak si Prescott na blogu říká, má desítky tisíc odběratelů a počet fanoušků Anette a Charlotte každým dnem roste.
Fotografie a videa ukazují, jak aktivní a emočně naplňující jejich život je máma, táta, dvojčata a jejich starší bratři. Rodina cestuje, navštěvuje prázdniny, návštěvy. Malé holčičky mají zájem poznávat svět, rády si hrají se svým velkým psem a podle Rachel jsou ve vývoji svých vrstevnic jen mírně pozadu. A na všech fotkách tváře rodičů září štěstím.
- Moje dcery se i nadále dotýkají srdcí ostatních lidí, až se třesu. Dostávám dopisy od rodičů, kteří poté, co si přečetli náš příběh a viděli jejich nakažlivé úsměvy, zažili emocionální přechod od strachu k naději, - říká matka „slunečných dívek“. - Malí nás toho hodně naučí: budoucí rodiče, učitelé, zdravotníci a tak dále. S narozením našich krásných dvojčat jsme s manželem objevili novou úroveň radosti a vášně v našem vlastním životě. Inspirováni se snažíme vymazat všechna negativní přesvědčení o Downově syndromu a převést strach a žal ostatních na radost a radost. Anette a Charlotte mají úžasnou krásu a my ji dychtivě sdílíme se světem!
Pokračujte v tématu pokračováním: Generál de Gaulle a jeho „zvláštní“dcera Anna: Neviditelné spojení, které přetrvávalo i po smrti
Doporučuje:
Děti s Downovým syndromem jako hrdinové světoznámých filmů
Fotografka Soela Zani vytvořila řadu nádherných děl, aby lidem připomněla potřebu tolerance vůči lidem s postižením. Jedná se o originální foto-rekonstrukce světoznámých obrazů. Hrdiny cyklu jsou děti s Downovým syndromem
Dívka s Downovým syndromem se zúčastní New York Fashion Week: 10 nových fotografií neobvyklého modelu
Doslova před měsícem online média napsala, že 18letá australská modelka s Downovým syndromem Madeline Stuart podepsala svou první velkou smlouvu. A dnes se již objevily zprávy o jejím debutovém profesionálním úspěchu: letos na podzim se dívka zúčastní New York Fashion Week. Opět ukazuje na svém příkladu: nic není nemožné, pokud si stanovíte cíl a vynaložíte veškeré úsilí k jeho dosažení
Po ztrátě 20 kg se 18letá dívka s Downovým syndromem rozhodla stát se modelkou
Příběh 18leté Australanky Madeline Stuart doslova rozbil internet. Dívka s Downovým syndromem se nejen naučila žít naplno, navzdory své nemoci, ale má také ambiciózní plány do budoucna. Poté, co zdravým stravováním a kondicí zhubla 20 kg, se rozhodla stát se modelkou
Tváří obálky se stala dívka s Downovým syndromem: 13 nových záběrů slunečního modelu
Zrovna nedávno jsme psali o Madeline Stuartové, 18leté Australance s Downovým syndromem, která snila o tom, že se stane modelkou. A nyní bylo cíle dosaženo! Maddie podepsala svou první velkou smlouvu a stala se tváří americké značky dámského sportovního oblečení Manifesta, která cílí na ženy všech tvarů, velikostí a typů
Syrský student je hrdý na otce s Downovým syndromem, který ho vychoval
Příběh rodiny Issových z malé syrské vesnice se během pár dní rozšířil po celém světě. Saderovi je 21 let, studuje ústav na lékařské fakultě. Nedávno ten chlap na své stránce na Twitteru mluvil o neobvyklém otci s Downovým syndromem a najednou se stal celebritou. Faktem je, že pravděpodobnost mít dítě u mužů s touto genetickou poruchou je velmi nízká a dnes vědci znají jen několik takových příkladů. Hlavní věcí v tomto případě však není ani toto, ale ono