Syrský student je hrdý na otce s Downovým syndromem, který ho vychoval

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 00:00

Příběh rodiny Issových z malé syrské vesnice se během pár dní rozšířil po celém světě. Saderovi je 21 let, studuje ústav na lékařské fakultě. Nedávno ten chlap na své stránce na Twitteru mluvil o neobvyklém otci s Downovým syndromem a najednou se stal celebritou. Faktem je, že pravděpodobnost mít dítě u mužů s touto genetickou poruchou je velmi nízká a dnes vědci znají jen několik takových příkladů. Hlavní věcí v tomto případě však není ani toto, ale štěstí, kterým jsou nasyceny všechny fotografie rodiny Issa: - píše Sader.

Al-Bayda je malá vesnice na severozápadě Sýrie, kde žije jen asi tisíc obyvatel. Tato území jsou historicky křesťanská a patří k antiochijskému patriarchátu řecké církve, takže většina lidí zde jsou pravoslavní křesťané. V tak malé společnosti se všichni samozřejmě znají až do sedmé generace. Od těchto lidí se očividně můžete naučit skutečné velkorysosti a otevřenosti. Jad Issa, který se narodil a vyrostl na těchto místech, se od narození lišil od svých vrstevníků, ale aniž by se dostal do džungle genetiky, každý ho hodnotil podle těch vlastností, které měl mladý muž mnohem lépe vyvinuté než většina lidí - laskavost, přesnost, nasazení, jednoduchost a otevřenost. Všichni ho znali jako velmi pracovitého mladíka, a proto, když Jud vyrostl a nabídl dívce, její rodina a všichni kolem něj na to reagovali naprosto v pořádku. Volbu nevěsty schválili všichni ve vesnici. Nikdo nikdy nepřemýšlel, proč souhlasila.

O dva roky později se stal skutečný zázrak, v rodině se objevil trochu Sader. Podle statistik se asi polovina žen s Downovým syndromem může stát matkou a pravděpodobnost, že dítě zdědí genetickou patologii na chromozomu 21, je mimochodem méně než 50%, takže s takovými případy, i když vzácnými, se setkáváme. U mužů je ale všechno složitější. Z nich je pouze jeden ze 100 v zásadě schopen stát se otcem, ale vzhledem k tomu, jak vzácná taková manželství jsou, jsou statistiky takových případů prakticky nulové.

Na rozdíl od všech výpočtů však rodina Issa dostala tento neuvěřitelný dar osudu. Z Juda se stal úžasný otec. Navzdory skutečnosti, že se u muže objevily zdravotní problémy, dostal práci ve mlýně na podporu rozrůstající se rodiny. Majitel byl spokojen s výkonným pracovníkem, který dělal jednoduchou práci - zametal podlahy, sypal obilí, ale vždy to dělal neuvěřitelně úhledně. Dnes dospělý Sader vtipkuje o tom, jakou úžasnou kariéru udělal jeho otec, a za těmito slovy se skrývá obrovská vděčnost dítěte, které celý život od rodičů vidělo jen lásku a péči.

- řekne mu o svém dětství.

Sader je v současné době ve třetím ročníku lékařské fakulty a plánuje se stát zubařem. Přiznává, že to byl jeho otec, který ho inspiroval ke vzdělání a udělal vše pro to, aby se synovi splnil sen:

Pokud jde o jeho dětství, Sader říká, že ho nikdy nenapadlo se za svého otce stydět, protože ho nikdo neobtěžoval - ve vesnici je Jada považována za obyčejného člověka, možná má své vlastní vlastnosti. Všichni ho respektují jako otce rodiny a ne bez důvodu, ten muž pro své blízké opravdu celý život dělal, co mohl, a jeho syn, student prestižní univerzity, je toho potvrzením.

Rodinné fotografie ukazují, že v této rodině vládne láska a vzájemný respekt. Brzy bude natočen podrobný dokument o rodině Issa, ale ti se mezitím díky internetu stali známými mimo svou vesnici. Takových příkladů je na světě velmi málo, ale Sader je začal hledat a zveřejňovat informace na své stránce. Díky takovým příběhům se naše společnost postupně mění k lepšímu: „speciální děti“již nezamykáme ve speciálních zařízeních, jako tomu bylo v polovině 20. století; Programy nucené sterilizace lidí s Downovým syndromem a srovnatelnými stupni postižení jsou pryč, které dříve platily v mnoha zemích; urážlivý termín „mongolismus“pochází z lékařských publikací a řeči - tak se tomuto syndromu říkalo až do roku 1961 kvůli zvláštní struktuře očí lidí, kteří jej mají.

Většina moderních lidí pochopí, že tento syndrom není ani nemoc, ale také by bylo nefér předstírat, že stinná stránka nemá žádné problémy. Pro člověka samotného a pro jeho blízké jsou takové „rysy“v každém případě obrovskou zkouškou, protože mluvíme o mentální retardaci dítěte, i když se dnes věří, že jeho úroveň silně závisí na povolání. Ve většině případů mají tyto děti problémy s řečí, mnohé trpí jinými průvodními chorobami. Ačkoli medicína nestojí na místě. Pokud se dříve předpokládalo, že takové děti nebudou žít déle než 25 let, dnes se toto číslo podle statistik zvýšilo na 50. A například v Brazílii žije João Joao Batista - nejstarší osoba s Downovým syndromem, je mu 71 let.

Stejné statistiky o tomto problému jsou však kategorické. Podle jejích údajů dnes více než 90% žen ve vyspělých zemích, které se o takové genetické abnormalitě dozvěděly v raných stádiích, přeruší těhotenství. Toto se stává samostatným tématem k diskusi. Příznivci zachování jakéhokoli života nazývají tento přístup moderní eugenikou a jejich odpůrci hovoří o odpovědnosti vůči ostatním členům rodiny:

(Claire Rainer, vedoucí Asociace Downova syndromu)

Sader Issa má na tuto věc svůj vlastní názor:

Pravděpodobně je to jeden z těch problémových problémů, ve kterých bych rozhodně nechtěl být soudcem, zejména pro sebe. Syrský student je samozřejmě tak optimistický, protože jeho rodinný příběh je „pohádka se šťastným koncem“. A splnilo se to jen díky tomu, že společnost, která od dětství obklopovala jeho „zvláštního“otce, se k němu opravdu chovala vřele a nestanovovala nadhodnocené úkoly svému neobvyklému členovi. Pouze díky tomuto přístupu se Jud stal jeho plnohodnotnou součástí.

Přečtěte si, jak na to Dvouletá dívka s Downovým syndromem se stala tváří největšího řetězce obchodů s oblečením ve Velké Británii.